Anička B.

Anička a její diagnóza

Anička se narodila na podzim roku 2019 jako zdravé miminko. Během několika měsíců se však začaly objevovat potíže s příjmem potravy a neprospíváním. Následná vyšetření odhalila mimořádně vzácné genetické mitochondriální onemocnění – izolovaný COX10 deficit. Na světě bylo dosud popsáno pouze několik případů této diagnózy.

V roce 2022 se Aniččin zdravotní stav prudce zhoršil. Přestala přijímat potravu, musela jí být zavedena výživová sonda (PEG) a během několika týdnů ztratila schopnost chodit, sedět i držet hlavičku. Vytratila se také řeč a výrazně se zhoršila jemná motorika. Přesto si zachovala bystrou mysl, vnímá své okolí a navazuje krásný sociální kontakt.

Každodenní péče a terapie

Díky pravidelným rehabilitacím, hipoterapii a intenzivní stimulaci se daří dosahovat drobných, ale velmi důležitých pokroků. Anička znovu začala vokalizovat, dokáže říct několik slov, udrží drobné předměty v ruce a zvládne se sama otočit na bok nebo na bříško. Třikrát týdně navštěvuje mateřskou školu při Kociánce v Brně, kde pokračuje v rehabilitacích a rozvíjí své dovednosti.

Proč má pomoc smysl

Anička potřebuje celodenní péči, pravidelné rehabilitace, speciální pomůcky i odbornou léčbu. Péče o dítě se vzácným genetickým onemocněním představuje pro rodinu velkou fyzickou, psychickou i finanční zátěž.

Pravidelné rehabilitace a specializované terapie pomáhají Aničce udržet dosažené schopnosti a postupně rozvíjet nové. Každá podpora znamená větší šanci na další pokroky, lepší kvalitu života a radost z každého nového dne.

Pomozte zlepšovat život dětí s námi

jiná částka
I sdílením příběhu můžete pomoci:
Instagram Facebook